Главная

Печать E-mail

Лаборатория "Органического катализа" (№ 22)

Асаченко Андрей Федорович Зав. лабораторией, д.х.н. Асаченко Андрей Федорович

+7 (495) 647-59-27, доб. 288
+7 (495) 647-59-27, доб. 315

email: E-mail защищен от спам-ботов. Для его просмотра включите поддержку Java-script

Краткое описание

Лаборатория проводит исследования в области разработки новых типов гомогенных катализаторов.

Основные направления работы:

  • N-гетероциклические карбены. Дизайн, синтез новых типов N-гетероциклических карбенов. Синтез комплексов с переходными металлами.
  • Исследование каталитической активности комплексов переходных металлов в реакциях кросс-сочетания, теломеризации, полимеризации, C-H активации.
  • Квантово-химическое моделирование. Изучение пространственной и электронной структуры молекул. Моделирование спектральных, координационных свойств лигандов и комплексов на их основе. Исследование механизмов стехиометрических и каталитических процессов.

Патенты

  1. Топчий М.А., Голенко Ю.Д., Грибанов П.С., Чесноков Г.А., Асаченко А.Ф., Булгаков Б.А., Бабкин А.В., Опруненко Ю.Ф., Глориозов И.П., Нечаев М.С. «ПОЛИТРИАЗОЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ», патент РФ №2676767, 2019.

Публикации

  1. Rzhevskiy S.A., Topchiy M.A., Lyssenko K.A., Philippova A.N., Belaya M.A., Ageshina A.A., Bermeshev M.V., Nechaev M.S., Asachenko A.F. New expanded-ring NHC platinum(0) complexes: Synthesis, structure and highly efficient diboration of terminal alkenes // J. Organomet. Chem., 2020, 912, 121140.
  2. Topchiy M.A., Ageshina A.A., Chesnokov G.A., Sterligov G.K., Rzhevskiy S.A., Gribanov P.S., Osipov S.N., Nechaev M.S., Asachenko A.F. Alkynyl- or Azido-Functionalized 1,2,3-Triazoles: Selective MonoCuAAC Promoted by Physical Factors // ChemistrySelect, 2019, 4, 25, 7470-7475.
  3. Topchiy M.A., Ageshina A.A., Gribanov P.S., Masoud S.M., Akmalov T.R., Nefedov S.E., Osipov S.N., Nechaev M.S., Asachenko A.F. Azide-Alkyne Cycloaddition (CuAAC) in Alkane Solvents Catalyzed by Fluorinated NHC Copper(I) Complex // Eur. J. Org. Chem., 2019, 5, 1016-1020.
  4. Topchiy M.A., Dzhevakov P.B., Kirilenko N.Yu., Rzhevskiy S.A., Ageshina A.A., Khrustalev V.N., Paraschuk D.Yu., Bermeshev M.V., Nechaev M.S., Asachenko A.F. Cyclometallated 1,2,3-triazol-5-ylidene iridium(III) complexes: synthesis, structure, and photoluminescence properties // Mendeleev Commun., 2019, 29, 2, 128-131.
  5. Ageshina A.A., Chesnokov G.A., Topchiy M.A., Alabugin I.V., Nechaev M.S., Asachenko A.F. Making endo-cyclizations favorable again: a conceptually new synthetic approach to benzotriazoles via azide group directed lithiation/cyclization of 2-azidoaryl bromides // Org. Biomol. Chem., 2019, 17, 18, 4523-4534.
  6. Ageshina A.A., Sterligov G.K., Rzhevskiy S.A., Topchiy M.A., Chesnokov G.A., Gribanov P.S., Melnikova E.K., Nechaev M.S., Asachenko A.F., Bermeshev M.V. Mixed er-NHC/phosphine Pd(II) complexes and their catalytic activity in the Buchwald–Hartwig reaction under solvent-free conditions // Dalton Trans., 2019,48, 10, 3447-3452.
  7. Rzhevskiy S.A., Ageshina A.A., Chesnokov G.A., Gribanov P.S., Topchiy M.A., Nechaev M.S., Asachenko A.F. Solvent- and transition metal-free amide synthesis from phenyl esters and aryl amines // RSC advances, 2019, 9, 3, 1536-1540.
  8. Gribanov P.S., Chesnokov G.A., Dzhevakov P.B., Kirilenko N.Yu., Rzhevskiy S.A., Ageshina A.A., Topchiy M.A., Bermeshev M.V., Asachenko A.F., Nechaev M.S. Solvent-free Suzuki and Stille cross-coupling reactions of 4- and 5-halo-1,2,3-triazoles // Mendeleev Commun., 2019, 29, 2, 147-149.
  9. Chesnokov G.A., Ageshina A.A., Topchiy M.A., Nechaev M.S., Asachenko A.F. Transition-Metal-Free Synthesis of 1,2-Disubstituted Indoles // Eur. J. Org. Chem., 2019, 30, 4844-4854.
 
« Пред.   След. »